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职位发布者

王莹莹

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职位描述

岗位职责:

1)负责制剂处方剂工艺研究,包括重组蛋白、抗体等处方筛选及工艺研究;
2)负责实验方案、报告撰写;
3)负责稳定性研究;
4)负责包材相容性研究;
5)负责工艺规程、生产记录起草及审核;
6)负责申报材料撰写及审核,现场核查准备;
7)文献查阅及翻译。
任职资格:

1)生物技术、生物工程等相关专业;
2)硕士及以上学历;
3)英语要求四级以上,熟悉办公软件;
4)有重组蛋白、抗体制剂处方、冻干工艺研究经验者优先。
5)年龄要求23-30岁。

公司简介

金赛药业是中国基因工程药物质量管理示范中心,国家基因工程新药孵化基地,国家科学技术进步二等奖获得者,拥有亚洲最大重组人生长激素生产基地。
金赛药业是长春高新控股子公司,行政总部和生产总部设于长春。
金赛人的征途,源自一次勇敢的开始。专注与卓越贯穿了金赛药业20年的发展历程。全国有700万矮小儿童憧憬长高梦想,有4300万家庭面临不孕不育困扰。他们与梦想擦身而过,生命本该没有遗憾。
生长激素是控制人体生长的最核心蛋白质。我们探寻生长潜能,让梦想不再遥不可及。1998年上市国产第一支生长激素粉剂,2005年上市亚洲第一支生长激素水剂,2014年上市全球第一支聚乙二醇长效生长激素,2015年上市国产第一支重组人促卵泡激素,2016年上市全球第一支生长激素隐针电子注射笔。今天,金赛拥有亚洲最大的重组人生长激素生产线,是国际唯一的长效、水剂、粉剂三大系列重组人生长激素生产基地。我们已经帮助全球20万矮小儿童实现了长高梦想。
专注卓越,追求极致的工匠精神就是我们20年来不断前进的动力和灵魂。金赛药业的产品质量内控标准全面优于国家标准,多个产品被中检院优选为国家标准品的唯一提供单位。金赛药业是国家基因工程药物质量管理示范中心,国家级基因工程新药孵化基地。2015年,金赛药业荣获国家科学技术进步二等奖。

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